Luz verde para productos medicinales de cannabis: nuevo reglamento agiliza elaboración y venta
Permitirá mayor acceso y disponibilidad de estos productos
El Ministerio de Salud, en el marco de la implementación de la Ley N° 10113, “Ley del cannabis para uso medicinal y terapéutico y del cáñamo para uso alimentario e industrial”, ha desarrollado un nuevo reglamento, se trata del “Reglamento técnico RTCR 515:2024. Cannabis. Productos medicinales a base de cannabis. Disposiciones administrativas, registro sanitario, etiquetado, especificaciones, control y publicidad”, esta nueva normativa facilitará la elaboración y comercialización de productos medicinales a base de cannabis.
Luz verde para productos medicinales de cannabis
Además, este reglamento permitirá mayor acceso y disponibilidad de estos productos, lo cuales podrán ser utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades y, por si fuera poco, gracias a esta normativa los consumidores podrán diferenciar mejor los medicamentos y productos naturales medicinales que contienen cannabis.
Es importante aclarar a la población que los productos medicinales a base de cannabis psicoactivo estarán disponibles en farmacias, pero solo se dispensarán con receta médica. Por lo tanto, es fundamental que los médicos cuenten con la garantía de la calidad de los productos que prescriben.
Por otro lado, estos productos deberán cumplir con los requisitos de registro sanitario, etiquetado, especificaciones, control y publicidad establecidos por el Ministerio de Salud, asegurando así su seguridad y calidad a la población.
El uso del cannabis tiene potencial terapéutico para diversas patologías y la industria relacionada con su producción está en crecimiento tanto a nivel nacional como internacional, por tanto, la implementación de este nuevo reglamento no solo abre las puertas a tratamientos alternativos o complementarios para quienes más lo necesitan, sino que también proporciona un uso responsable de productos a base de cannabis; promoviendo la salud y el desarrollo de la industria, al tiempo que generamos oportunidades económicas y de investigación.
En la actualidad, existen ejemplos internacionales que demuestran que, en un entorno de seguridad y calidad, y con el adecuado acompañamiento médico, se pueden minimizar los riesgos asociados al uso del cannabis en mercados con controles deficientes.
Para el registro sanitario o autorización de los productos a comercializar, los interesados deberán presentar los requisitos legales y técnicos establecidos en la reglamentación por la vía establecida, para su evaluación por parte del Ministerio de Salud.
Es importante indicar que este reglamento paso por la consulta nacional e internacional, siendo que, actualmente se encuentra en revisión en la dirección de leyes y decretos, para luego la firma respectiva del Presidente de la República Rodrigo Chaves Robles, finalizando en los próximo día de la siguiente semana con la publicación en el diario oficial la gaceta.
